Estimador de Riscos Genéticos do Bebê — Probabilidades de Portador

Entender os riscos genéticos de saúde é uma preocupação natural de todo pai e mãe. Nosso estimador oferece estimativas educativas da probabilidade de ser portador, com base no status conhecido ou suspeito dos dois pais. Cobre fibrose cística, anemia falciforme, talassemia, daltonismo, hemofilia, PKU, Tay-Sachs e mais.

Tipos de Padrão de Herança

Autossômica recessiva (fibrose cística, anemia falciforme): os dois pais precisam carregar o gene. Dois portadores: 25% de filho afetado, 50% portador, 25% não afetado. Recessiva ligada ao X (daltonismo, hemofilia): afeta mais os homens — mãe portadora gera 50% de filhos homens afetados. Autossômica dominante: uma cópia já basta. A ferramenta modela cada tipo com estimativas de risco separadas para meninos e meninas.

Condições Cobertas

Fibrose cística (1 em 25 portadores entre caucasianos), anemia falciforme (1 em 12 entre afro-americanos), talassemia (mediterrâneos e sul-asiáticos), daltonismo (~8% dos homens), hemofilia (1 em 5,000 homens). Cada uma mostra o tipo de herança, a gravidade, a frequência de portadores e o risco calculado.

Aviso Médico Importante

Isto é apenas entretenimento educativo. Não considera penetrância incompleta, expressividade variável, mutações de novo nem fatores epigenéticos. Nunca substitui o aconselhamento genético profissional ou os exames pré-natais. Em caso de dúvida, consulte um geneticista habilitado. Para previsões divertidas: cor dos olhos, traços sensoriais. Para seus próprios traços: calculadora de singularidade.