Estimador de Riesgos Genéticos del Bebé — Probabilidades de Portador

Entender los riesgos genéticos de salud es una preocupación natural de los padres. Nuestro estimador ofrece cálculos educativos de la probabilidad de ser portador según el estado conocido o sospechado de ambos padres. Cubre fibrosis quística, anemia falciforme, talasemia, daltonismo, hemofilia, PKU, Tay-Sachs y más.

Tipos de patrones de herencia

Autosómica recesiva (fibrosis quística, anemia falciforme): ambos padres deben portar el gen. Dos portadores: 25% de hijo afectado, 50% portador, 25% no afectado. Recesiva ligada al X (daltonismo, hemofilia): afecta más a los varones — una madre portadora da 50% de hijos varones afectados. Autosómica dominante: basta con una copia. La herramienta modela cada tipo con estimaciones de riesgo separadas para niño y niña.

Condiciones cubiertas

Fibrosis quística (1 de cada 25 portadores en personas caucásicas), anemia falciforme (1 de cada 12 en afroamericanos), talasemia (mediterránea/del sur de Asia), daltonismo (~8% de los varones), hemofilia (1 de cada 5,000 varones). De cada una se muestra el tipo de herencia, la gravedad, la frecuencia de portadores y el riesgo calculado.

Aviso médico importante

Esto es solo entretenimiento educativo. No puede tener en cuenta la penetrancia incompleta, la expresividad variable, las mutaciones de novo ni los factores epigenéticos. Nunca sustituye al asesoramiento genético profesional ni a las pruebas prenatales. Si tienes dudas, consulta a un asesor genético titulado. Para predicciones divertidas: color de ojos, rasgos sensoriales. Para tus propios rasgos: calculadora de unicidad.