Rechner für genetische Gesundheitsrisiken — Trägerwahrscheinlichkeiten

Genetische Gesundheitsrisiken zu verstehen, ist ein natürliches Anliegen von Eltern. Unser Rechner liefert lehrreiche Schätzungen zur Trägerwahrscheinlichkeit auf Basis des bekannten oder vermuteten Status beider Eltern. Abgedeckt sind Mukoviszidose, Sichelzellkrankheit, Thalassämie, Farbenblindheit, Hämophilie, PKU, Tay-Sachs und mehr.

Arten von Vererbungsmustern

Autosomal-rezessiv (Mukoviszidose, Sichelzellkrankheit): Beide Eltern müssen das Gen tragen. Zwei Träger: 25% betroffenes Kind, 50% Träger, 25% nicht betroffen. X-chromosomal-rezessiv (Farbenblindheit, Hämophilie): trifft häufiger Jungen — eine Mutter als Trägerin ergibt 50% betroffene Söhne. Autosomal-dominant: eine Kopie genügt. Das Tool bildet jeden Typ mit getrennten Risikoschätzungen für Jungen und Mädchen ab.

Abgedeckte Erkrankungen

Mukoviszidose (1 von 25 Trägern bei Weißen), Sichelzellkrankheit (1 von 12 bei Afroamerikanern), Thalassämie (Mittelmeerraum/Südasien), Farbenblindheit (~8% der Männer), Hämophilie (1 von 5,000 Männern). Zu jeder Erkrankung siehst du Vererbungstyp, Schweregrad, Trägerhäufigkeit und das berechnete Risiko.

Wichtiger medizinischer Hinweis

Das dient ausschließlich der Unterhaltung und Information. Unvollständige Penetranz, variable Expressivität, De-novo-Mutationen oder epigenetische Faktoren lassen sich nicht berücksichtigen. Es ersetzt niemals eine professionelle genetische Beratung oder Pränataldiagnostik. Bei Sorgen wende dich an eine qualifizierte genetische Beratungsstelle. Für unterhaltsame Vorhersagen: Augenfarbe, Sinnesmerkmale. Für deine eigenen Merkmale: Einzigartigkeits-Rechner.