FRAEONFilm, dizi, oyun ve kitap günlüğün
Keşfet →Genetik sağlık risklerini anlamak her ebeveynin doğal bir kaygısıdır. Tahmin aracımız, iki ebeveynin bilinen ya da şüphelenilen durumuna göre taşıyıcılık olasılıkları için eğitim amaçlı tahminler sunar. Kistik fibrozis, orak hücreli anemi, talasemi, renk körlüğü, hemofili, PKU, Tay-Sachs ve daha fazlasını kapsar.
Otozomal çekinik (KF, orak hücre): iki ebeveynin de geni taşıması gerekir. İki taşıyıcıda: %25 hasta çocuk, %50 taşıyıcı, %25 etkilenmemiş. X'e bağlı çekinik (renk körlüğü, hemofili): erkekleri daha çok etkiler — taşıyıcı bir anne, oğullarının %50'sinde hastalığa yol açar. Otozomal baskın: tek kopya yeterlidir. Araç her türü, erkek ve kız çocuk için ayrı risk tahminleriyle modeller.
Kistik fibrozis (Kafkas kökenlilerde 25 kişide 1 taşıyıcı), orak hücreli anemi (Afrikalı Amerikalılarda 12 kişide 1), talasemi (Akdeniz/Güney Asya), renk körlüğü (erkeklerin ~%8'i), hemofili (5,000 erkekte 1). Her biri için kalıtım tipi, şiddet, taşıyıcılık sıklığı ve hesaplanan risk gösterilir.
Bu içerik yalnızca eğitim ve eğlence amaçlıdır. Eksik penetrans, değişken ekspresivite, de novo mutasyonlar veya epigenetik etkenleri hesaba katamaz. Profesyonel genetik danışmanlığın ya da doğum öncesi testlerin yerini asla tutmaz. Endişeleriniz varsa lisanslı bir genetik danışmana başvurun. Eğlenceli tahminler için: göz rengi, duyusal özellikler. Kendi özellikleriniz için: benzersizlik hesaplayıcı.
Yükleniyor...
Diğer Bebek Tahminleri:
Hangi çerezleri kabul edeceğinizi siz seçin. Bunu istediğiniz zaman alt bilgideki “Çerez ayarları” bağlantısından değiştirebilirsiniz.
Yalnızca çerez tercihinizi saklar. Site bu olmadan düzgün çalışamaz ve kapatılamaz.
Google Analytics — hangi araçların işe yaradığını görmemizi sağlayan anonim, toplu kullanım verileri.
Google AdSense — bu sitedeki her aracı ücretsiz tutmamızı sağlayan reklamları göstermemize olanak tanır. Kapalıyken yalnızca kişiselleştirilmemiş reklamlar gösterilir.