宝宝遗传健康风险评估器 —— 携带者概率

遗传健康风险是每位父母都会关心的问题。本评估器根据父母双方已知或疑似的携带状态，给出用于科普的携带概率估算，涵盖囊性纤维化、镰状细胞病、地中海贫血、色盲、血友病、苯丙酮尿症、泰-萨克斯病等。

遗传方式的类型

常染色体隐性（囊性纤维化、镰状细胞病）：父母双方都必须携带致病基因。双方均为携带者时：25% 的孩子患病，50% 为携带者，25% 不受影响。X 连锁隐性（色盲、血友病）：男性受影响更多 —— 母亲为携带者时，儿子有 50% 的患病概率。常染色体显性：一份拷贝即可发病。工具会分别模拟每种方式，并给出男孩和女孩各自的风险估算。

涵盖的疾病

囊性纤维化（白种人中每 25 人有 1 名携带者）、镰状细胞病（非裔美国人中每 12 人有 1 名）、地中海贫血（地中海/南亚人群）、色盲（约 8% 的男性）、血友病（每 5,000 名男性中有 1 名）。每一项都会显示遗传方式、严重程度、携带者频率和计算出的风险。

重要医学免责声明

本工具仅供科普娱乐使用，无法考虑外显不全、表现度差异、新发突变或表观遗传因素，绝不能替代专业遗传咨询或产前检查。如有疑虑，请咨询有执业资质的遗传咨询师。想看有趣的预测： 眼睛颜色, 感官特征。想了解你自己的特质： 独特性计算器.