مقدّر المخاطر الصحية الوراثية للطفل — احتمالات حمل الجين

فهم المخاطر الصحية الوراثية هاجس طبيعي لدى الوالدين. يقدّم المقدّر لدينا تقديرات تعليمية لاحتمالات حمل الجين استنادًا إلى حالة كلا الوالدين المعروفة أو المشتبه بها، ويشمل التليّف الكيسي وفقر الدم المنجلي والثلاسيميا وعمى الألوان والهيموفيليا وبيلة الفينيل كيتون وتاي-ساكس وغيرها.

أنواع أنماط الوراثة

الوراثة الجسدية المتنحّية (التليّف الكيسي، فقر الدم المنجلي): يجب أن يحمل كلا الوالدين الجين. وعند وجود حاملَين: 25% طفل مصاب، و50% حامل، و25% سليم. الوراثة المتنحّية المرتبطة بالكروموسوم X (عمى الألوان، الهيموفيليا): تصيب الذكور أكثر — فالأم الحاملة تنجب أبناءً مصابين بنسبة 50%. الوراثة الجسدية السائدة: نسخة واحدة تكفي. وتحاكي الأداة كل نوع مع تقديرات خطر منفصلة للولد والبنت.

الحالات المشمولة

التليّف الكيسي (1 من كل 25 حاملًا لدى ذوي الأصول الأوروبية)، فقر الدم المنجلي (1 من كل 12 لدى الأمريكيين من أصل أفريقي)، الثلاسيميا (حوض المتوسط/جنوب آسيا)، عمى الألوان (نحو 8% من الذكور)، الهيموفيليا (1 من كل 5,000 ذكر). ويعرض كلٌّ منها نوع الوراثة والشدّة وتكرار حمل الجين والخطر المحسوب.

إخلاء مسؤولية طبية مهم

هذه أداة تعليمية ترفيهية فقط، ولا يمكنها مراعاة النفوذية غير الكاملة أو التعبيرية المتغيّرة أو الطفرات الجديدة أو العوامل فوق الجينية. وهي لا تُغني أبدًا عن الاستشارة الوراثية المتخصّصة أو فحوص ما قبل الولادة. وعند وجود أي قلق، راجع مستشارًا وراثيًا مرخّصًا. وللتوقّعات الترفيهية: لون العينين, السمات الحسّية. ولسماتك أنت: حاسبة التفرّد.